Сейчас Вы просматриваете категорию - Генетические задачи. Вы можете скачать - Наследование признаков, сцепленных с полом. бесплатно без регистрации. Если вам понравилась новость - Наследование признаков, сцепленных с полом., добавьте эту страницу в закладки.
Этим вы поможете развитию и продвижению сайта!
Наследование признаков, сцепленных с полом Сцепленными с полом называются признаки, гены которых расположены не в аутосоме (неполовой хромосоме), а в гетеросоме (половой хромосоме). Хромосомы, определяющие пол у человека, различаются. Женщины имеют две крупных Х-хромосомы (XX – гомогаметный пол), а мужчины – одну Х-хромосому и одну Y-хромосому (XY – гетерогаметный пол). Следует иметь в виду, что у некоторых представителей животного мира распределение половых хромосом иное (см. Приложение 8). Схема решения задач на наследование признаков, сцепленных с полом, иная, чем на аутосомное моногибридное скрещивание. В случае, если ген сцеплен с Х-хромосомой, он может передаваться от отца только дочерям, а от матери в равной степени и дочерям, и сыновьям. Если ген сцеплен с Х-хромосомой и является рецессивным, то у женщины он проявляется только в гомозиготном состоянии. У мужчин второй Х-хромосомы нет, поэтому такой ген проявляется всегда. При решении задач этого типа используются не символы генов (А, а, В, b), как при аутосомном наследовании, а символы половых хромосом X, Y с указанием локализованных в них генов (XH, Xh).
Задача 1. Дочь дальтоника вышла замуж за сына дальтоника. Оба различают цвета нормально. Определите, каким будет зрение у их детей? Дано: XH – норма Xh – дальтонизм Опредеить F1
Решение Женщина, вступившая в брак, различает цвета нормально, но ее отец – дальтоник. Следовательно, она гетерозиготна (XHXh).
Мужчина различает цвета нормально, хотя его отец – дальтоник, т. к. отец передает сыну Y-хромосому.
Ответ. У всех дочерей зрение будет нормальным. У сыновей расщепление по признаку 1 : 1, т.е. вероятность рождения больных детей 25%.
Отец и сын в семье кареглазые гемофилики, а мать имеет норм свертываемость крови и голубоглазая. Можно ли сказать, что сын унаследовал свои признаки от отца? POMOGITE POJALYUISTA!!!!!!!!!!!
У наследовал признаки как от матери так и от отца. Чтобы ген гемофилии проявился необходимо чтобы этот ген был в наявности и у матери .У матери он не проявляется так как ген гемофилии - рецесивный ген. А - кареглазость а- голубоглазость В - норм. свёртываемость в - гемофилия Мать- Вваа, Отец - Аавв или ААвв. Сын -Аавв
У кур полосатая окраска оперения определяется доминантным геном В, а чёрная – b. От неизвестных курицы и петуха получены цыплята: 1/6 чёрных курочек с нормальными ногами, 1/6 полосатых петушков с нормальными ногами, 1/3 полосатых коротконогих петушков. Определите фенотипы и генотипы родителей
помогите, пожалуйста с задачками. заранее спасибо! 1) Мужчина-дальтоник женился на женщине с нормальным зрением, но имеющей отца-дальтоника. Может ли у них родиться дочь-дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей дальтоников? 2) Отец и сын в семье кареглазые гемофилики, а мать имеет норм свертываемость крови и голубоглазая. Можно ли сказать, что сын унаследовал свои признаки от отца?
1.От чёрной кошки и рыжего кота родились несколько котят. • А). Может ли быть среди этого потомства рыжая кошка? Определите вероятность её рождения. • Б).Какова вероятность рождения в этом случае черепахового кота? Подтвердите ответ расчётами.
2.От рыжей кошки и чёрного кота родились несколько котят • А).Может ли быть среди этого потомства чёрная кошка? Определите вероятность её рождения. • Б).Какова вероятность рождения в этом случае черепаховой кошки? Подтвердите ответ расчётами.
3.Какой брак более «удачен» в случае рождения детей с патологией по гемофилии (то есть , в каком случае следует ожидать меньший % рождения детей с патологией): • здоровой по данному признаку женщине-носительницы гена гемофилии с мужчиной, не имеющим проявлений этого заболевания или • здоровой по данному признаку женщины, в потомстве которой не было случаев данного заболевания, с мужчиной, страдающим гемофилией.
4.Какой брак более «удачен» в случае рождения детей с патологией по дальтонизму (то есть, в каком случае следует ожидать меньший % рождения детей с патологией): • здоровой по данному признаку женщины-носительницы гена дальтонизма с мужчиной, не имеющим проявлений этого заболевания или • здоровой по данному признаку женщины, в потомстве которой не было случаев данного заболевания, с мужчиной, страдающим дальтонизмом.
Всего: 629 
Новых за месяц: 0 
Администраторов: 3 
Модераторов: 1
Модератор форума: 
Проверенных: 0 
Пользователей: 625 
Женщин: 505